Bourneville-Pringle syndrome

Bourneville-Pringle syndrome (Désiré-Magloire Bourneville, франц. невролог, 1840−1909; John James Pringle, брит. дерматолог, 1855−1922) (син. tuberous sclerosis) – синдром Бурневилля-Прингла (син. туберозный склероз) − наследственное заболевание из группы нейро-дермальных синдромов (факоматозов) с аутосомно-доминантным типом наследования, приводящие к образованию многочисленных доброкачественных опухолей в различных органах; в головном мозге на границе белого и серого вещества выявляются многочисленные туберсы, петрифицированные, примерно в половине случаев; лучевая диагностика – МРТ головного мозга.