Wolman disease

Wolman disease (Moshe Wolman, израильс. невропатолог, 1914–2009) − болезнь Вольмана − редкое, аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, вызванное мутациями в гене LIPA; симптомы появляются в младенчестве и включают задержку развития, рвоту, вздутие, гепатоспленомегалию, желтуху, анемию, стеаторею и кальцификацию надпочечников; лучевая диагностика – УЗИ, КТ, МРТ.