tarso-epyphyseal aclasis

tarso-epyphyseal aclasis (син. Trevor disease) – гемимелическая эпифизарная дисплазия, тарзоэпифизарная аклазия, болезнь Тревора (впервые описана Belot Mouchet в 1926 г.; D. Trevor в 1950 г. выделил её в отдельную нозологическую единицу, дав свой термин - тарзоэпифизарная аклазия) – редкое заболевание, относящееся к группе эпифизариых дисплазий скелета и возникающее в детском возрасте всл. поражения одной половины эпифиза; заболевание чаще поражает лиц мужского пола в возрасте 3-14 лет; наиболее частая локализация заболевания: таранная кость, проксимальный или дистальный эпифиз большеберцовой кости, дистальный конец бедренной кости; описаны поражения и на верхней конечности; рентгенологически при этом заболевании отмечают увеличение половины эпифиза, кот. приводит к деформации сустава, искривлению оси конечности; в измененном суставе ограничен объём движений; при ходьбе наблюдаются хромота и боль; в ряде случаев можно обнаружить анатомическое укорочение пораженного сегмента; заболевание прогрессирует.