pulmonary arterial hypertension

pulmonary arterial hypertension – лёгочно-артериальная гипертензия – прогрессирующее заболевание, характеризующееся аномально высоким давлением в лёгочной артерии; ЛАГ проявляется, когда большинство из наиболее мелких ветвей лёгочного русла склерозируются, что сопровождается стойким повышением сопротивления сосудов малого круга, и, соответственно, усилением насосной функции правого желудочка, повышением давления в правом желудочке и лёгочной артерии; различают первичную ЛАГ (см. Ayerza’s disease (syndrome), б-нь или синдром Айерсы) и вторичную ЛАГ, кот. является исходом таких заболеваний как открытый артериальный проток, дефект межжелудочковой перегородки, тромбоэмболия лёгочной артерии, митральный стеноз; рентгенологически отмечается выраженное увеличение и напряженная пульсация корней лёгких, существенное расширение 2-й дуги левого контура сердца (ствол лёгочной артерии), увеличение индекса Мура (см. Moor Index), обеднение периферического лёгочного рисунка.