Potter's syndrome III

Potter's syndrome III (син. fetal kidney disease adult-type polycystic syndrome) – синдром Поттер III (син. поликистозная болезнь почек взрослого типа у плода) – двусторонняя аномалия развития почек, обусловленная несвоевременным соединением секреторной и экскреторной частей; при этом возникает вторичная дилатация и гиперплазия нормально сформированных собирательных канальцев и других отделов нефрона; подавляющем большинстве случаев проявляется у взрослых; эхографическими критериями являются: увеличение размеров почек или изначально одной при сохранении правильной формы, высокая эхогенность паренхимы или наличие в ней множественных мелких кист, размеры мочевого пузыря и количество околоплодных вод в пределах нормы (см. Potter's syndrome).