Potter's syndrome I

Potter's syndrome I (син. fetal kidney disease polycystic infantile type) – синдром Поттер I (син. поликистозная болезнь почек инфантильного типа у плода) – двусторонняя аномалия развития почек, обусловленная несвоевременным соединением секреторной и экскреторной частей; при этом возникает вторичная дилатация и гиперплазия нормально сформированных собирательных канальцев; эхографическими критериями являются: значительное увеличение размеров почек при сохранении их правильной формы, высокая эхогенность паренхимы почек, аномальная форма лоханки, отсутствие эхотени мочевого пузыря, маловодие (см. Potter's syndrome).