Radiopaedia

Potter’s syndrome

Potter’s syndrome (Edith Louise Potter, амер. перинат. патолог, 1901–1993) (син. oligohydramnios sequence) – синдром Поттер – группа пороков развития почек и всей выделительной системы вплоть до агенезии почек; врожденный дефект развития, характеризующийся отсутствием у новорожденного почек в результате уменьшения количества околоплодных вод (см. oligohydramnios) и сдавления плода; у детей с этим синдромом обычно бывают плохо развиты легкие, лицо имеет типичное сморщенное и сплющенное выражение, а ноги деформированы; обычно такие дети не выживают (см. Potter's syndrome – I, II, III); СП возникает в результате разрыва в последовательной цепи эмбриогенеза от пронефроса к метанефросу; эхографическими критериями являются: отсутствие изображения почек, мочевого пузыря в сочетании с выраженным маловодием; при использовании цветового Допплеровского картирования невозможно получить изображение сосудистой ножки почки.

См. также

  • oligohydramnios sequenceoligohydramniosPotter's syndrome – I
  • II
  • III
Поделиться:VKTelegramWhatsAppEmail