neurofibromatosis type II

neurofibromatosis type II (син. MISME syndrome) − нейрофиброматоз 2-го типа – наследственное заболевание; главным проявлением болезни явл. развитие симметричных доброкачественных опухолей головного мозга в области канала VIII-й пары черепных нервов (вестибулярно-слуховых), передающих сенсорные сигналы от внутреннего уха в мозг; это могут быть Шванномы (см. Schwannoma), менингиомы (см. meningioma), эпиндимомы (см. ependymoma); часто пациенты, страдающие этим синдромом, также испытывают проблемы со зрением; лучевая диагностика: КТ, МРТ головного и спинного мозга.