Lightwood-Albrightsyndrome

Lightwood-Albright syndrome (Lightwood Reginald Cyril, англ. педиатр, 1898−1985; Albright Fuller, амер. эндокринолог, 1900−1969) (син. Albright syndrome, Buttler-Lightwood-Albright syndrome, hypoparathyroidismus idiopathicus) − Лайтвуда-Олбрайта синдром − форма наследственного гипопаратиреоза (аутосомно-рецессивное наследование): рано проявляются нарушения роста, рентгенологически − общий остеопороз, тяжелый поздний рахит с искривлением костей и спонтанными переломами, гипоплазия зубной эмали как последствие зубного кариеса, часто выраженный кальциноз сосочкового слоя почек с образованием конкрементов в мочевыводящих путях; мышечная адинамия и пароксизмальные параличи (гипокалиемия); реакция мочи нейтральная, увеличено выделение натрия, калия и кальция; количество аммиака нормальное, незначительная протеинурия, часто полиурия, изостенурия; аминоацидурии, гликозурии и кетонурии не наблюдается; в крови уменьшен щелочной резерв, гипокалиемия; прогноз для грудных детей сравнительно хороший, для подростков и взрослых неблагоприятный; часто симптомы несколько стираются перед проявлением остеопороза и нефрокальциноза.