Leri (II) syndrome

Leri (II) syndrome (Leri Andre, франц. невропатолог, 1875−1930) − Лери (II) синдром − наследственный политопный энхондральный дизостоз (аутосомно-доминантное наследование): характерный фенотип: короткие, толстые, колбасовидные пальцы, фиксированные в положении сгибания в I межфаланговом суставе; предплечья в состоянии пронации, плечи ротированы кнутри; супинация и ротация кнаружи невозможны; движения в локтевом и запястаом суставах значительно ограничены; бедра ротированы наружу, приведение в тазобедренном суставе невозможно, поэтому невозможно также перекрещивание ног; подвижность позвоночника ограничена; типичное выражение лица со слегка монголоидными чертами; умственная отсталость, низкий рост; рентгенологически − диафизы и эпифизы расширены и утолщены; раннее обызвествление эпифизарного хряща в метакарпальных костях; андротропизм.