Radiopaedia

Konig syndrome

Konig (I) syndrome (Konig Franz, нем. хирург, 1832−1910) (син. morbus Konig, osteochondritis dissecans epiphysis distalis) − Кёнига синдром − возможно, наследственный (аутосомно-доминантное наследование) асептический некроз медиальной части дистального эпифиза бедренной кости; болезнь обычно начинается в период интенсивного роста, часто − в период наступления половой зрелости; умеренная припухлость и ограничение движений в области коленных суставов с незначительной хромотой; рентгенологически − вначале ограниченные очаги просветления, позже − отделение небольшого костного секвестра на медиальной стороне дистального эпифиза бедренной кости; изменения нередко двусторонние; болезнь длится несколько лет, после чего обычно наступает полное выздоровление; андротропизм (9:1).

Поделиться:VKTelegramWhatsAppEmail