Radiopaedia

Holt-Oram syndrome

Holt-Oram syndrome (Mary Clayton Holt, англ. кардиолог, 1924–1993; Samuel Oram, англ. кардиолог, 1913–1991) (син. Harris-Osborne syndrome, heart and hand syndrome) – Холт-Орама синдром – наследственное сочетание аномалий развития сердца и верхних конечностей (аутосомно-доминантное наследование): врожденный дефект сердца без цианоза (чаще всего, дефект межпредсердной перегородки) и различного вида дефекты плечевой, лучевой, локтевой костей и костей кисти (описано: Mary Clayton Holt и Samuel Oram, 1960).

См. также

Поделиться:VKTelegramWhatsAppEmail