fetal lung cystic adenomatous malformation

fetal lung cystic adenomatous malformation – кистозно-аденоматозный порок развития лёгких плода – возникает в результате патологического разрастания конечных отделов бронхиол с формированием мешотчатых образований; порок, как правило, односторонний, с одинаковой частотой возникновения как справа, так и слева; эхографическая диагностика основана на выявлении в грудной клетке увеличенного в размерах легкого с изменённой эхоструктурой, приводящего к смещению органов средостения; выделяют три типа порока: при типе I лёгкое выглядит как многокамерная киста, при II типе в ткани лёгкого определяются множественные кисты, при III типе лёгкое имеет солидное строение.