fetal kidney disease adult-type polycystic syndrome

fetal kidney disease adult-type polycystic syndrome (син. Potter's syndrome III) − поликистозная болезнь почек взрослого типа у плода (синдром Поттер III) – двусторонняя аномалия развития почек, обусловленная несвоевременным соединением секреторной и экскреторной частей; при этом возникает вторичная дилатация и гиперплазия нормально сформированных собирательных канальцев и других отделов нефрона, однако вовлеченность в процесс неполная и некоторые из них остаются интактными; порок наследуется по аутосомно-доминантному типу; редко диагностируется в антенатальном периоде, поскольку в подавляющем большинстве случаев проявляется у взрослых; эхографическими критериями являются: увеличение размеров почек или изначально одной при сохранении правильной формы, высокая эхогенность паренхимы или наличие в ней множественных мелких кист, размеры мочевого пузыря и количество околоплодных вод в пределах нормы (см. Potter's syndrome).