Currarino syndrome

Currarino syndrome (син. Currarino triad) – синдром Куррарино (син. Куррарино триада) – ненаследуемая врожденная аномалия, связанная с мутацией в гене HLXB9 homeobox gene (MNX1; 142994); СК состоит в триаде патологических признаков: аномалия формирования крестца, образующего заднюю часть таза; 2) наличие в пресакральном пространстве большого количества недифференцированных тканей; 3) аномалии ануса и прямой кишки; это становится причиной формирование переднего менингоцеле (см. meningocele), пресакральной тератомы; (впервые описано: Currarino, G., с соавт., 1981).