Capdepont syndrome

Capdepont syndrome (B. Capdepont, франц. стоматолог, 1867–1918) (син. Stainton syndrome, Stainton-Capdepont syndrome, morbus Capdepont, Capdepont-Hodge syndrome, dentinogenesis hypoplastica hereditaria, Fargin-Farjolle syndrome) – Капдепона синдром – одонтодисплазия в результате нарушения развития (аутосомно-доминантное наследование): молочные зубы коричневатой или бурой окраски, эмаль легко трескается, дентиновый слой нечувствителен, зубная коронка быстро изнашивается, образуется неправильный прикус; рентгенологически – уменьшенный кальциноз зубов, часто гиперцементоз; помимо облитерации полостей зубов, иногда выявляются и изменения корней (укороченные, утолщенные или тонкие), а у верхушек корней некоторых (или многих) зубов – очаги деструкции костной ткани; нередко отмечается хрупкость костей скелета и полидактилия.