Beckwith-Wiedemann syndrome

Beckwith-Wiedemann syndrome − синдром Беквита-Видемана − генетический синдром, вызванный аномалиями в хромосоме 11; характеризуется большим весом при рождении, макроглоссией, пупочной грыжей, патологиями уха и гипогликемией; у больных с этим синдромом имеется повышенный риск развития эмбриональных опухолей (гонадобластома, гепатобластома, опухоль Вильмса, рабдомиосаркома) и злокачественных опухолей надпочечников; лучевая диагностика – УЗИ, КТ с контрастным усилением, МРТ; (описано: Beckwith J. B., 1963; Wiedemann H.R., 1964).