Bamberger-Pierre-Marie syndrome

Bamberger-(Pierre)-Marie syndrome (Bamberger Eugen, австр. терапевт, 1858−1921; Maria Pierre, франц. невропатолог, 1853−1940) (син. (Pierre) Marie-Bamberger syndrome, (Pierre) Marie disease, Bamberger disease, Mankowsky syndrome, dermatoperiostotic gigantosomy, ossificans toxic osteoperiostitis, universal osteophytosis, hypertrophic osteoarthropathy, toxic hypertrophic osteopaty, diffuse ossificans periostitis, hypertrophic osteoarthropaty) – Бамбергера-(Пьера) Мари синдром − гипертрофия костей и надкостницы в случаях различных обменных нарушений (нередко при хронических болезнях легких и сердца): генерализованный остеофитоз с преимущественным поражением длинных трубчатых костей, часто сочетающийся с остеопорозом; пальцы в виде барабанных палочек и ногти в виде часовых стекол; припухание мягких тканей; изредка присоединяются токсические артропатии; наблюдаются нейровегетативные сдвиги; гипертермия, расширение периферических сосудов, гипергидроз, патологическое образование пигмента, гипертрихоз; в крови часто повышено содержание α и γ-глобулинов; андротропизм.